Pfizer | Netherlands Feed

Het Amerikaanse hedgefonds Starboard Value bezit ongeveer 0,6% en wil dat Pfizer in actie komt om zijn haperende resultaten te verbeteren.

De Britse farmaceut GlaxoSmithKline (GSK) heeft biotechnoloog BioNTech en farmaceut Pfizer aangeklaagd in de Verenigde Staten. Volgens GSK hebben de twee bedrijven inbreuk gemaakt op patenten rondom mRNA-technologie, die is gebruikt bij het ontwikkelen van coronavaccins.

De Amerikaanse regering bestelt voor bijna 2 miljard dollar (1,88 miljard euro) een extra levering van het antivirale medicijn Paxlovid, meldt medicijnfabrikant Pfizer. Het gaat om 3,7 miljoen kuren van het medicijn, dat de symptomen van covid-19 verzwakt en de kans op ziekenhuisopname van coronapatiënten verlaagt.

Een aantal grote bedrijven stopt tijdelijk met adverteren op Twitter vanwege de overname door Elon Musk. Automerk Audi, farmaceut Pfizer en snackproducent Mondelez lassen een pauze in bij hun marketinguitgaven aan Twitter, meldt zakenkrant The Wall Street Journal op basis van ingewijden. Voedingsmiddelenproducent General Mills bevestigt aan het dagblad tijdelijk geen advertenties op Twitter te tonen.

Het gaat om alle medicijnen waar Pfizer op dit moment een patent op heeft, en die het bedrijf in de toekomst ontwikkelt.

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert.

Pfizer is een van de grootste producenten van coronavaccins en produceerde in 2020 en 2021 al drie miljard doses. En dan komt er ook nog een coronapil.

The Amsterdam-based European Medicines Agency on Thursday said it had given conditional market authorisation to Pfizer’s coronavirus drug, meaning it...

Nederland en andere EU-landen mogen alvast de coronapillen van Pfizer gebruiken om klachten tegen te gaan. Het middel is officieel nog niet goedgekeurd, maar in afwachting daarvan kan het toch alvast worden ingezet, zo heeft het Europese geneesmiddelenbureau (EMA) donderdag besloten.

Pfizer en BioNTech vragen goedkeuring coronavaccin voor 5- tot 11-jarigen aan bij het Europees Medicijnagentschap (EMA). Dat kondigde Pfizer zojuist zelf aan. Verder zijn er afgelopen etmaal 3736 positieve tests gemeld bij het RIVM. Volg het laatste coronanieuws in ons liveblog.

Het adviescomité van het Europees Geneesmiddelenbureau beveelt aan om mensen met een ernstig verzwakt immuunsysteem een extra prik te geven met het coronavaccin van Pfizer en BioNTech of Moderna, ten minste 28 dagen na hun tweede prik. Dit meldde de EMA maandag.

Pfizer heeft in het derde kwartaal beter dan verwachte resultaten behaald en verhoogde de outlook voor heel het boekjaar. Dit meldde de Amerikaanse farmareus dinsdagmiddag.

Een potentieel antiviraal middel van Pfizer tegen corona zet vrijdag de aandelen van verschillende vaccinproducenten sterk lager. De grootste klappen vallen bij Moderna en Pfizers partner BioNTech die respectievelijk 20 en 19 procent verliezen. Novavax verliest 13 procent en Regeneron een nog enigszins bescheiden 6 procent. De reden van de sterke bewegingen op de beurs komt door de coronabehandeling paxlovid van Pfizer. De coronabehandeling van Pfizer verlaagt het risico op ernstige vormen van corona met 89 procent, zegt de farmaceut op basis van de uitkomsten van een Fase 2/3 studie met het middel. Pfizer is van plan de studieresultaten zo snel mogelijk in te dienen bij de Amerikaanse toezichthouder FDA om toestemming te krijgen om paxlovid voor noodgebruik te mogen inzetten. In reactie op het nieuws merken verschillende analisten op dat een orale behandelingen voor COVID-19 een game changer zou betekenen omdat patiënten hierdoor thuis behandeld kunnen worden, terwijl de huidige behandelingen in een klinisch...

Een derde dosis van het coronavaccin van Pfizer en BioNTech lijkt ongeveer even goed te beschermen tegen de nieuwe omikron-variant als twee doses tegen eerdere varianten. Dat melden de vaccinproducenten woensdag.

De coronapil die Pfizer ontwikkelt, verkleint de kans op ziekenhuisopname of overlijden met 89% binnen drie dagen nadat de eerste symptomen optreden.

De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk heeft de coronapil van Pfizer goedgekeurd. Dit werd vrijdag bekend. Volgens de Britse toezichthouder is paxlovid veilig en effectief tegen ziekenhuisopnames en sterfte bij mensen met een milde tot matige coronabesmetting.   De coronapil mag worden toegediend bij mensen van 18 jaar en ouder. Recent gaf de Amerikaanse FDA groen licht om paxlovid voor te schrijven aan tieners en volwassenen in de VS die een hoog risico lopen op een ernstig ziekteverloop. De concurrerende pil van Merck mag in Amerika alleen als behandeling tegen het coronavirus worden ingezet "wanneer alternatieve Covid-19 behandelingen die zijn goedgekeurd door de FDA niet toegankelijk of klinisch gepast zijn", bepaalde de FDA onlangs. Het coronapil van Pfizer wordt ook beoordeeld door de Europese Commissie maar mag al wel ingezet worden in lidstaten in de EU.

Pfizer heeft in het afgelopen kwartaal beter dan verwachte resultaten behaald en rekent ook voor 2022 op stevige groei. Dit meldde de Amerikaanse farmareus dinsdagmiddag.

Pfizer heeft in het eerste kwartaal een betere prestatie geleverd dan verwacht, maar besloot toch om de winstoutlook te verlagen. Dit bleek dinsdag uit de kwartaalupdate van de Amerikaanse farmaceut. 

Pfizer zal Biohaven Pharmaceuticals overnemen voor 11,6 miljard dollar in contanten. Dit maakte Pfizer dinsdagmiddag bekend.

Pfizer heeft bij de resultaten over het derde kwartaal de winstoutlook verhoogd. Dit bleek dinsdag uit de kwartaalupdate van de Amerikaanse farmaceut.