Philips lijkt zich danig te hebben verslikt in de manier waarop de Amerikaanse zorgwaakhond FDA zich vastbijt in het hoofdpijndossier rond slaapapneu-apparaten. Die eist opheldering van Philips. Op de beurs kelderde het aandeel. Wat doet deze slepende kwestie met het imago van Philips?
Via hun advocaat hebben vier Nederlanders vandaag Philips aansprakelijk gesteld, omdat hun apneuapparaat mogelijk niet deugt en zelfs kanker zou kunnen veroorzaken. Het gaat om de Dreamstation1. Afgelopen zomer waarschuwde Philips al voor mogelijke defecten aan het apparaat.
De aanvallers van VDL sleuren met de digitale gijzeling van het bedrijf ook andere grote ondernemingen in de regio mee. Onder meer Philips en ASML zijn indirect slachtoffer van de aanval op de VDL-systemen.
Wereldwijd zijn er te weinig onderdelen voor apparaten. Dat merkt Philips, maar de consument ook: scheerapparaten en tandenborstels worden duurder. Ook kampt het bedrijf nog steeds met een grote terugroepactie van apneu- en beademingsapparatuur.
Philips neemt het Franse technologiebedrijf Cardiologs over. Dat meldde het Amsterdamse medische technologiebedrijf maandag, zonder financiële details te vermelden.
De Amerikaanse medische toezichthouder FDA heeft volgend op de terugroepactie in juni door Philips van ademhalingsapparatuur onlangs inspecties uitgevoerd in een productiefaciliteit van Philips Respironics en is daarbij op een nieuw probleem gestuit. Dit meldde de toezichthouder vrijdag in een update.
Philips heeft recent de Amerikaanse toezichthouder FDA op bezoek gehad in een fabriek in de VS vanwege de terugroepactie van bepaalde beademingsapparatuur en heeft het Nederlandse medtechbedrijf een lijst met bevindingen overhandigd. Dit maakte Philips zondag bekend, nadat de toezichthouder vrijdag hiervan al melding maakte.
De Nederlandse fabrikant van medische apparatuur Philips heeft woensdag gezegd dat de Amerikaanse toezichthouder FDA het aantal gevallen van veiligheidsproblemen met zijn beademingsapparaten heeft overschat. Dat stelde persbureau Reuters woensdag.
De Nederlandse fabrikant van medische apparatuur Philips heeft woensdag gezegd dat de Amerikaanse toezichthouder FDA het aantal gevallen van veiligheidsproblemen met zijn beademingsapparaten heeft overschat. Dat stelde persbureau Reuters woensdag.
Philips en het IJsselland Ziekenhuis in Capelle aan de IJssel hebben een samenwerkingsovereenkomst voor een periode van 12 jaar getekend. Dit meldde Philips donderdag.
Philips heeft een moeilijk 2021 achter de rug, nadat het van origine Eindhovense bedrijf beademingsapparatuur moest terugroepen. Het aandeel verloor dit jaar xx procent aan waarde.
Philips heeft in het vierde kwartaal van 2021 de resultaten onder druk zien staan, vanwege terugroepacties en problemen in de aanvoerketen. Dit verwachten analisten die bijdroegen aan de bedrijfsconsensus.
Philips gaat samenwerken met het universiteitsziekenhuis van Oulu in Finland om de faciliteiten en activiteiten van het ziekenhuis te vernieuwen. Dat maakte het medische techbedrijf uit Amsterdam maandag bekend.