Philips riep tot nu toe wereldwijd 5,2 miljoen slaapapneu-apparaten terug voor vervanging of reparatie, omdat deze mogelijk gezondheidsschade veroorzaken.
EINDHOVEN - De afwikkeling van het faillissement van de voormalige audiotak van Philips verloopt uiterst moeizaam. Externe deskundigen en buitenlandse juristen moeten de curator helpen bij terughalen van geld en het achterhalen bij de oorzaak van het omvallen van Gibson in 2018.
De Amerikaanse Philips-fabriek van slaapapneu-apparaten heeft zijn handen vol aan het herstel van 3,5 miljoen toestellen en de snel opstapelende aanklachten. Toch bouwt Philips verder in Pittsburgh.
Gassen die vrijkomen uit slaapapneu-apparaten van Philips lijken ongevaarlijk. Goed nieuws voor het bedrijf, maar er blijft nog veel onduidelijk over de omstreden apparatuur.
Philips heeft bijna 40% van zijn beurswaarde verloren door de problemen met zijn apparaten tegen slaapapneu. Kan het bedrijf eventuele belagers buiten de deur houden?
Dat blijkt uit e-mails tussen Philips en de leverancier van het schuim voor de apparaten. De nieuwe informatie zal mogelijk grotere financiële gevolgen hebben.
Philips lijkt zich danig te hebben verslikt in de manier waarop de Amerikaanse zorgwaakhond FDA zich vastbijt in het hoofdpijndossier rond slaapapneu-apparaten. Die eist opheldering van Philips. Op de beurs kelderde het aandeel. Wat doet deze slepende kwestie met het imago van Philips?
Via hun advocaat hebben vier Nederlanders vandaag Philips aansprakelijk gesteld, omdat hun apneuapparaat mogelijk niet deugt en zelfs kanker zou kunnen veroorzaken. Het gaat om de Dreamstation1. Afgelopen zomer waarschuwde Philips al voor mogelijke defecten aan het apparaat.
De aanvallers van VDL sleuren met de digitale gijzeling van het bedrijf ook andere grote ondernemingen in de regio mee. Onder meer Philips en ASML zijn indirect slachtoffer van de aanval op de VDL-systemen.
Wereldwijd zijn er te weinig onderdelen voor apparaten. Dat merkt Philips, maar de consument ook: scheerapparaten en tandenborstels worden duurder. Ook kampt het bedrijf nog steeds met een grote terugroepactie van apneu- en beademingsapparatuur.
Philips neemt het Franse technologiebedrijf Cardiologs over. Dat meldde het Amsterdamse medische technologiebedrijf maandag, zonder financiële details te vermelden.
De Amerikaanse medische toezichthouder FDA heeft volgend op de terugroepactie in juni door Philips van ademhalingsapparatuur onlangs inspecties uitgevoerd in een productiefaciliteit van Philips Respironics en is daarbij op een nieuw probleem gestuit. Dit meldde de toezichthouder vrijdag in een update.
Philips heeft recent de Amerikaanse toezichthouder FDA op bezoek gehad in een fabriek in de VS vanwege de terugroepactie van bepaalde beademingsapparatuur en heeft het Nederlandse medtechbedrijf een lijst met bevindingen overhandigd. Dit maakte Philips zondag bekend, nadat de toezichthouder vrijdag hiervan al melding maakte.
De Nederlandse fabrikant van medische apparatuur Philips heeft woensdag gezegd dat de Amerikaanse toezichthouder FDA het aantal gevallen van veiligheidsproblemen met zijn beademingsapparaten heeft overschat. Dat stelde persbureau Reuters woensdag.